INFORMACIÓN MÉDICOS​

Cannabiol es una solución especialmente formulada como coadyuvante en la terapia del dolor crónico, especialmente la refractaria a la terapia convencional, y para cuidados paliativos del paciente que padece cáncer.  Está formulado con extractos vegetales de Cannabis sativa, contiendo delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción 2:1. 

Para acceder al producto “Cannabiol(R) Solución Oleosa Frasco de 30 ml”,  el Instituto de Salud Pública (ISP) ha autorizado a Knop Laboratorios, un mecanismo especial de uso provisional, muy acotado, para que médicos tratantes lo puedan utilizar en sus pacientes, dada la situación médica, que lo requieran y no encuentren alternativas en los tratamientos convencionales

La fabricación y uso de este producto es el propio de un medicamento sujeto a control de estupefacientes. Esta clasificación de medicamento y de estupefaciente debe observarse y cumplirse en toda la cadena de fabricación, distribución, comercialización y uso.

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) ha autorizado este uso provisional, dado una finalidad médica urgente, para pacientes que lo requieran y no encuentran alivio en otros tratamientos, y para las patologías en estudio.

Patologías en Estudio Coadyuvante en

  • Dolor Oncológico
  • Dolor No Oncológico
  • Cuidados Paliativos y Calidad de Vida

Patologías relacionadas

  • Cáncer, de diversos órganos. Excepto Leucemias, Mielomas y Linfomas.
  • Fibromialgia.

  • Osteoartrosis.
  • Otras patologías con dolor neuropático refractario a terapia.

  • Otros, según criterio médico.

  • Según criterios dados, y praxis médica.

 

Posología

  •  Dolor Oncológico,según prescripción médica. 
  • Dolor no Oncológico, 

    A no mediar otra indicación:

    -1 a 10 gotas /cada 8-12 horas. 
  • Este producto requiere titulación de dosis.

Condición de Venta bajo Receta médica retenida y control de saldo

El médico debe extender la receta en los términos establecidos para este tipo de productos, que son los requisitos señalados en la reglamentación vigente (resolución N°42/1985), que entre otros establece;

– Datos del médico prescriptor.

– Datos del paciente

– Patología, incluyendo posología, número de frascos y duración del tratamiento.

Para ello deberá enviar correo completando sus datos, y en la brevedad posible, será contactado con la información y requisitos para acceder a este mecanismo excepcional
– Nombre
– Rut
– Correo electrónico
Este formulario debería ser enviado directamente al correo farmacovigilancia@knop.cl

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